1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品醫(yī)學(xué)、市場(chǎng)、推廣定位研究與市場(chǎng)策略分析,市場(chǎng)學(xué)術(shù)推廣計(jì)劃制訂與跟進(jìn)評(píng)估。
2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品研究與策略制訂;組織目標(biāo)市場(chǎng)調(diào)研,結(jié)合產(chǎn)品特征做好市場(chǎng)細(xì)分,制訂產(chǎn)品醫(yī)學(xué)、市場(chǎng)、推廣策略;研究同類競(jìng)爭(zhēng)品種差異,在細(xì)分市場(chǎng)中明確產(chǎn)品定位規(guī)劃,制訂競(jìng)爭(zhēng)策略。
3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品專業(yè)推廣支持,根據(jù)產(chǎn)品定位,歸納總結(jié)產(chǎn)品針對(duì)目標(biāo)客戶的宣傳訴求,組織創(chuàng)意產(chǎn)品品牌形象,收集、整理并編制產(chǎn)品對(duì)外宣傳的資料,編寫推廣工具使用說(shuō)明,輔導(dǎo)銷售單元應(yīng)用。
4、培訓(xùn)臨床推廣人員產(chǎn)品知識(shí),協(xié)助輔導(dǎo)區(qū)域推廣計(jì)劃制訂與實(shí)施,合理分配推廣資源。
5、負(fù)責(zé)產(chǎn)品生命周期管理,規(guī)劃產(chǎn)品生命周期發(fā)展方向,設(shè)計(jì)產(chǎn)品未來(lái)3-5年增長(zhǎng)點(diǎn),并組織相關(guān)研究項(xiàng)目立項(xiàng)。
6、參與產(chǎn)品全國(guó)性項(xiàng)目的推進(jìn)(行業(yè)協(xié)會(huì)指南共識(shí),市場(chǎng)準(zhǔn)入條件資料庫(kù),藥政相關(guān)報(bào)告整理,生產(chǎn)企業(yè)定期交流)。
7、負(fù)責(zé)產(chǎn)品全國(guó)性意見(jiàn)領(lǐng)袖(KOL)培養(yǎng),在專業(yè)領(lǐng)域中尋找匹配產(chǎn)品的意見(jiàn)領(lǐng)袖,建立合作關(guān)系,就產(chǎn)品推廣信息和支持依據(jù),與全國(guó)KOL達(dá)成共識(shí)。
8、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè),本科以上,2年以上專業(yè)領(lǐng)域工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
2、掌握市場(chǎng)營(yíng)銷知識(shí)、調(diào)研設(shè)計(jì)知識(shí)、市場(chǎng)分析、產(chǎn)品規(guī)劃能力
3、熟練掌握Office辦公技能、醫(yī)學(xué)知識(shí)/藥學(xué)知識(shí)
4、具備一定語(yǔ)言和文字表達(dá)能力、演講技巧
5、有較強(qiáng)的邏輯分析能力、溝通協(xié)調(diào)能力、抗壓能力,有積極主動(dòng)性。
1、產(chǎn)品學(xué)術(shù)研究:圍繞公司產(chǎn)品負(fù)責(zé)進(jìn)行相關(guān)課題設(shè)計(jì)或撰寫相關(guān)科研標(biāo)書,協(xié)助客戶撰寫為SCI文章并進(jìn)行投稿發(fā)表;
2、產(chǎn)品宣傳與學(xué)術(shù)推廣:協(xié)助市場(chǎng)部制作和審核產(chǎn)品宣傳資料,參加科室會(huì)、招商會(huì)以及國(guó)內(nèi)外學(xué)術(shù)會(huì)議進(jìn)行產(chǎn)品推廣講解;
3、追蹤國(guó)內(nèi)外產(chǎn)品相關(guān)文獻(xiàn)、制作成PPT;
4、解答銷售和客戶產(chǎn)品相關(guān)醫(yī)學(xué)問(wèn)題 ;
1、臨床醫(yī)學(xué)及相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷;
2、在國(guó)內(nèi)外相關(guān)權(quán)威雜志發(fā)表過(guò)論文者優(yōu)先;
3、能夠撰寫中文、英文論文 ,能夠完成外文雜志投稿任務(wù)。
4、英語(yǔ)六級(jí)以上,具有較強(qiáng)的筆譯能力;
5、能夠使用Office、Endnote、Origin、Graphpad、SPSS ;
6、具有較好的溝通和語(yǔ)言表達(dá)能力。
1、熟悉掌握醫(yī)療器械及體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)相關(guān)法律法規(guī)、臨床試驗(yàn)相關(guān)法律法規(guī)等;
2、熟練掌握國(guó)家局、省局、市局網(wǎng)站的資料查詢方法;
3、熟悉臨床實(shí)驗(yàn)中心的遴選、啟動(dòng)工作,負(fù)責(zé)臨床中心的監(jiān)查,具備監(jiān)查過(guò)程中發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)上報(bào)及處理的能力,對(duì)臨床試驗(yàn)質(zhì)量負(fù)責(zé);
4、臨床試驗(yàn)過(guò)程中的所有材料的邏輯順序能清晰明了,具有撰寫IVD臨床試驗(yàn)方案的經(jīng)驗(yàn)和能力,協(xié)助統(tǒng)計(jì)報(bào)告分析人,撰寫臨床試驗(yàn)報(bào)告的能力;
5、至少主導(dǎo)完成過(guò)2-3個(gè)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目(最好有至少1個(gè)IVD臨床試驗(yàn)),順利結(jié)題歸檔;服從領(lǐng)導(dǎo)的安排,對(duì)工作有高度的責(zé)任感。 6、6、有一定的生物學(xué)、生物化學(xué)或醫(yī)藥等專業(yè)基礎(chǔ)知識(shí),能發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,且有較強(qiáng)溝通能力。
1、生物學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷;
2、熟悉、掌握IVD或和醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)法律、法規(guī);
3、3年及以上臨床試驗(yàn)項(xiàng)目操作及管理經(jīng)驗(yàn);
1、熟悉掌握醫(yī)療器械及體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)相關(guān)法律法規(guī)、臨床試驗(yàn)相關(guān)法律法規(guī)等;
2、熟練掌握國(guó)家局、省局、市局網(wǎng)站的資料查詢方法;
3、熟悉臨床實(shí)驗(yàn)中心的遴選、啟動(dòng)工作,負(fù)責(zé)臨床中心的監(jiān)查,具備監(jiān)查過(guò)程中發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)上報(bào)及處理的能力;
4、臨床試驗(yàn)過(guò)程中的所有材料的邏輯順序能清晰明了;
5、有IVD產(chǎn)品相關(guān)臨床監(jiān)查經(jīng)驗(yàn);服從領(lǐng)導(dǎo)的安排,對(duì)工作有高度的責(zé)任感。
6、有一定的生物學(xué)、生物化學(xué)或醫(yī)藥等專業(yè)基礎(chǔ)知識(shí),能發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,且有較強(qiáng)溝通能力。
1、生物學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷;
2、有GCP證書,懂分子生物學(xué),熟悉臨床試驗(yàn)相關(guān)法律法規(guī)及流程;
3、有經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。