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EGFR（Epidermal Growth Factor Receptor，表皮生長(zhǎng)因子受體）基因?qū)儆谠┗?，位于人?號(hào)染色體短臂上，含28個(gè)外顯子。EGFR基因與TKI藥物反應(yīng)性相關(guān)的突變主要集中在18-21外顯子，常見突變類型有29種，其中外顯子19缺失突變和

KRAS基因是人體腫瘤中常見的致癌基因。大腸癌癌患者中KRAS基因突變率約為35-40%，主要發(fā)生在12、13位密碼子。KRAS基因無(wú)突變患者可從西妥昔單抗（Cetuximab）和帕尼單抗（panitumumab）等靶向EGFR信號(hào)通路的單抗類藥物獲益。

KRAS基因是人體腫瘤中常見的致癌基因。大腸癌癌患者中k-ras 基因突變率約為35-40%，主要發(fā)生在12、13位密碼子。KRAS基因無(wú)突變患者可從西妥昔單抗（Cetuximab）和帕尼單抗（panitumumab）等靶向EGFR信號(hào)通路的單抗類藥物獲益。

循環(huán)腫瘤細(xì)胞(circulating tumor cells，CTC)是指從腫瘤病灶(原發(fā)灶或轉(zhuǎn)移灶)脫落并進(jìn)入外周血液循環(huán)的腫瘤細(xì)胞，在腫瘤轉(zhuǎn)移過程中發(fā)揮重要的作用。CTC檢測(cè)是推動(dòng)腫瘤精準(zhǔn)診療的液體活檢新技術(shù)，與侵入式組織活檢相比，CTC檢

21基因包括增殖組、侵襲組、HER2組、雌激素組和其它組的16個(gè)乳腺癌相關(guān)基因，以及參照基因組的5個(gè)內(nèi)參基因。

為真肺小結(jié)節(jié)分子診斷輔助鑒別，采用高靈敏的檢測(cè)突變檢測(cè)方法，對(duì)中國(guó)肺癌患者7個(gè)主要驅(qū)動(dòng)基因中50個(gè)突變及融合類型進(jìn)行檢測(cè)，確定惡性結(jié)節(jié)患者血液中肺癌驅(qū)動(dòng)基因的突變狀態(tài)，同時(shí)與影像學(xué)的檢測(cè)結(jié)果相結(jié)合。利用影像學(xué)檢

本產(chǎn)品基于靶向捕獲二代測(cè)序技術(shù)，檢測(cè)甲狀腺穿刺活檢組織中是否存在甲狀腺癌相關(guān)的突變、融合位點(diǎn)，用于甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性鑒別、惡性結(jié)節(jié)手術(shù)范圍的確定及靶向藥物拉羅替尼適用人群篩選。

采用二代測(cè)序方法，基于分子水平定性檢測(cè)子宮頸脫落細(xì)胞樣本中特定基因變異和常染色體臂的倍性改變（包括染色體臂整體增加、純合缺失和雜合缺失）。