【基因簡介】
KRAS基因是人體腫瘤中常見的致癌基因。大腸癌癌患者中KRAS基因突變率約為35-40%,主要發(fā)生在12、13位密碼子。KRAS基因無突變患者可從西妥昔單抗(Cetuximab)和帕尼單抗(panitumumab)等靶向EGFR信號(hào)通路的單抗類藥物獲益。
【預(yù)期用途】
本試劑盒用于檢測大腸癌患者癌組織中KRAS基因的熱點(diǎn)突變情況,本產(chǎn)品用于體外定性檢測結(jié)直腸癌(CRC)患者外周靜脈血血漿中KRAS基因的2號(hào)外顯子的12號(hào)密碼子(G12D、G12A、G12V、G12S、G12R、G12C)和13號(hào)密碼子(G13D)上共計(jì)7種常見熱點(diǎn)突變位點(diǎn)。
【產(chǎn)品優(yōu)勢】
美國國家癌癥綜合治療聯(lián)盟(NCCN)《結(jié)直腸癌臨床實(shí)踐指南》(V3.2021)明確指出:(1)所有轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者都應(yīng)檢測KRAS基因狀態(tài);(2)只有KRAS野生型患者才建議接受EGFR抑制劑(如西妥昔單抗和帕尼單抗)治療。《中國結(jié)直腸癌診療規(guī)范(2020年版)》也明確指出:推薦對臨床確診為復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌病人進(jìn)行KRAS、NRAS基因突變檢測,以指導(dǎo)腫瘤靶向治療。
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