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AD診療指南2021---超微量CLISA檢Aβ42、pTau AD血液指標(biāo)
2022年5月《中華神經(jīng)科雜志》發(fā)表
上海良潤獨(dú)家開發(fā)了依據(jù)CRISPR超敏免疫檢驗(yàn)技術(shù)CLISA,可從血液中檢出fmol超微量Aβ42/Aβ40、p181-Tau/Tau、p217Tau/Tau、NfL等AD指標(biāo),為AD型MCI等早期篩查提供精準(zhǔn)方案。
隨著社會人口老齡化的到來,阿爾茨海默?。?/span>AD)給全球公共衛(wèi)生系統(tǒng)帶來了沉重的社會和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。AD在出現(xiàn)典型癥狀前20多年,腦組織就可能發(fā)生一系列的病理生理改變,在此過程中出現(xiàn)的輕度認(rèn)知障礙(MCI),即AD源性MCI,是最早有臨床癥狀的階段,該階段成為AD早期檢測、診斷和防治最為重要的窗口。為滿足臨床實(shí)踐需求,進(jìn)一步提高廣大醫(yī)療工作者對AD源性MCI的認(rèn)知,中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會癡呆與認(rèn)知障礙學(xué)組專家經(jīng)多次研討,制定了《阿爾茨海默病源性輕度認(rèn)知障礙診療中國專家共識》,以期為AD早期診斷、早期干預(yù)、精準(zhǔn)治療提供共識和指導(dǎo)方案。
一、AD源性MCI的流行病學(xué)
推薦意見
1)中國MCI發(fā)病率與世界其他國家相似,建議開展更大規(guī)模、全國性、統(tǒng)一規(guī)范的AD源性MCI的流行病學(xué)調(diào)查以及提供流行病學(xué)調(diào)查后的AD源性MCI的診斷標(biāo)準(zhǔn)以供使用(IIa推薦,A級證據(jù))。
2)在流行病學(xué)調(diào)查中,應(yīng)重視統(tǒng)一診斷標(biāo)準(zhǔn),盡量使用權(quán)威量表、生物學(xué)標(biāo)志物等檢查手段以提高診斷準(zhǔn)確率(專家共識)。
二、AD源性MCI的病因及病理機(jī)制
推薦意見
1)AD是涉及多種病理生理變化的慢性復(fù)雜疾病,發(fā)病機(jī)制假說多元化,需要重新審視AD的發(fā)病機(jī)制,以整體觀、系統(tǒng)性地論證不同機(jī)制假說之間的關(guān)聯(lián),以尋找AD源性MCI的有效防治靶標(biāo)(專家共識)。
2)根據(jù)AD發(fā)生的可能病因和病理生理變化,確定MCI階段的生物學(xué)標(biāo)志物的主要特征,可用于觀察AD源性MCI疾病修飾治療過程中病情的演變(專家共識)。
三、AD源性MCI主要臨床表現(xiàn)
推薦意見
1)對所有MCI患者進(jìn)行工具性日常能力或社會功能檢查(I級推薦,A級證據(jù))。2)重視MCI患者認(rèn)知領(lǐng)域損害特征和向AD轉(zhuǎn)化的特征(專家共識)。3)應(yīng)重視對疑似MCI及MCI患者NPS表現(xiàn)的評估,指導(dǎo)診斷和治療以改善患者生活質(zhì)量(I級推薦,A級證據(jù))。
四、AD源性MCI主要臨床表現(xiàn)
推薦意見
1.神經(jīng)心理學(xué)評估:1)AD源性MCI神經(jīng)心理學(xué)評估需要包括:認(rèn)知功能、日常和社會能力、精神行為癥狀的全面評估(專家共識)。2)AD源性MCI神經(jīng)認(rèn)知功能評估,推薦MoCA和(或)改良版ACE?III作為篩查量表;主要認(rèn)知功能領(lǐng)域的評估包括:記憶力、執(zhí)行功能、語言、視空間和結(jié)構(gòu)能力方面(專家共識)。3)情景記憶障礙是AD源性MCI診斷和鑒別診斷的重要依據(jù),可以選擇California詞語學(xué)習(xí)測驗(yàn)、漢化版Hopkins詞語學(xué)習(xí)測驗(yàn)、延遲自由線索回憶。執(zhí)行功能評估建議選擇連線測試、數(shù)字符號轉(zhuǎn)換測驗(yàn);語言能力評估可以選擇Boston命名測驗(yàn)、語義流暢性測驗(yàn)、漢語失語成套測驗(yàn)。視空間和結(jié)構(gòu)能力評估可以選擇Rey?Osterricth復(fù)雜圖形測驗(yàn)、畫鐘測試等。計(jì)算機(jī)認(rèn)知功能評估可以作為AD源性MCI評估的一種選擇(專家共識)。4)對高文化程度的個體進(jìn)行MCI的診斷,建議通過定期神經(jīng)心理量表測試、縱向隨訪比較以發(fā)現(xiàn)其認(rèn)知能力的下降以及向AD的轉(zhuǎn)化過程(專家共識)。
2.體液檢查:
1)血漿Aβ42/Aβ40、P?tau217、P?tau181和NfL可用于AD源性MCI的早期診斷和疾病進(jìn)展的評估(I級推薦,A級證據(jù))。
2)腦脊液Aβ42、Aβ42/Aβ40、P?tau181、P?tau217、T?tau、NfL可用于AD源性MCI的早期診斷及疾病進(jìn)展的評估(I級推薦,A級證據(jù))。
3)以下情況推薦腦脊液檢測:存在主觀認(rèn)知能力下降的患者(根據(jù)客觀測試認(rèn)知能力未受損);持續(xù)、進(jìn)展性和無法解釋的MCI;癥狀提示可能存在AD的患者;MCI發(fā)病年齡較早(<65歲)者;以行為改變?yōu)橹饕Y狀(如偏執(zhí)妄想、不明原因的譫妄和抑郁癥)且診斷考慮為AD的患者(I級推薦,A級證據(jù))。
4)有明確癡呆家族史的MCI患者應(yīng)進(jìn)行基因檢測以幫助診斷(I級推薦,A級證據(jù))。
5)基因檢測適用于有明確家族史,且有明顯的常染色體顯性遺傳危險(xiǎn)的個體(IIb級推薦,B級證據(jù))。
6)ApoE基因型檢測可用于MCI患者危險(xiǎn)分層,預(yù)測其向AD轉(zhuǎn)化的風(fēng)險(xiǎn),并可應(yīng)用于臨床研究中的療效分析(IIa級推薦,B級證據(jù))。
7)基因診斷應(yīng)該在專業(yè)的、有資質(zhì)的檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行,以確保檢測的準(zhǔn)確性(專家共識)。
3.影像學(xué)檢查:
1)AD源性MCI的診斷標(biāo)準(zhǔn)推薦采用NIA?AA診斷標(biāo)準(zhǔn)(2011年、2018年)和IWG-2(2014年),重視AD相關(guān)生物學(xué)標(biāo)志物在診斷AD源性MCI的應(yīng)用(I級推薦,A級證據(jù))。
2)在無法開展病理、體液或分子影像(PET)標(biāo)志物檢測時(shí),通過臨床神經(jīng)心理特征和影像資料等識別,排除其他類型來源的MCI(帕金森病、血管性、路易體病、自身免疫性腦病等相關(guān)的MCI),符合AD源性MCI神經(jīng)心理認(rèn)知損害特征(如海馬型遺忘障礙綜合征)和為滿足臨床實(shí)踐需求,進(jìn)一步提高廣大醫(yī)療工作者對AD源性MCI的認(rèn)知,中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會癡呆與認(rèn)知障礙學(xué)組專家經(jīng)多次研討,制定了《阿爾茨海默病源性輕度認(rèn)知障礙診療中國專家共識》,以期為AD早期診斷、早期干預(yù)、精準(zhǔn)治療提供共識和指導(dǎo)方案。頭顱MRI影像特征的MCI患者,可以從臨床工作層面診斷“AD源性MCI”(專家共識)。
五、AD源性MCI的非藥物治療和藥物治療
推薦意見
1.非藥物治療:
1)推薦對AD源性MCI患者進(jìn)行非藥物干預(yù),包括認(rèn)知訓(xùn)練、中等強(qiáng)度的體育鍛煉和合理飲食(如地中海飲食)(Ⅱa級推薦,B級證據(jù))。
2)rTMS治療有助于改善患者整體認(rèn)知功能、情景記憶和語言功能(Ⅱb級推薦,B級證據(jù))。
3)計(jì)算機(jī)輔助認(rèn)知訓(xùn)練可以作為AD源性MCI干預(yù)的有益補(bǔ)充(Ⅰ級推薦,A級證據(jù))。
4)以飲食、運(yùn)動、認(rèn)知訓(xùn)練等多種手段組成的多模式干預(yù),可改善或維持 人群中AD高危老年人的認(rèn)知功能,有助于延緩MCI向AD轉(zhuǎn)化(Ⅱa級推薦,A級證據(jù))。
2.藥物治療:
1)膽堿酯酶抑制劑多奈哌齊可在早期延緩AD源性MCI 向AD 的進(jìn)展,但其長期的效果仍需更多的大樣本臨床試驗(yàn)進(jìn)行研究(Ⅱa 級推薦,B級證據(jù))。
2)針對 Aβ 的單克隆抗體(如 aducanumab)的DMT 很可能成為AD 源性MCI 的有效治療方法(Ⅱa 級推薦,B 級證據(jù))。
3)重塑腸道菌群平衡藥物(如甘露特鈉),能降低外周相關(guān)氨基酸代謝產(chǎn)物、減輕腦神經(jīng)炎癥,改善認(rèn)知功能,對AD 源性MCI 可能具有改善作用(Ⅱb 級推薦,B 級證據(jù))。
4)銀杏葉提取物EGb761改善AD的認(rèn)知功能,但在AD源性MCI的作用仍需大樣本臨床試驗(yàn)進(jìn)行研究(Ⅱb 級推薦,B 級證據(jù))。
5)對AD源性MCI患者需要關(guān)注情緒障礙(焦慮、抑郁狀態(tài)等)并及時(shí)處理,在降低MCI向AD轉(zhuǎn)化風(fēng)險(xiǎn)方面可能獲益。多奈哌齊可延緩伴有抑郁的AD源性MCI向AD的進(jìn)展(Ⅱa 級推薦,B 級證據(jù))。
6)對于步態(tài)異常且有跌倒風(fēng)險(xiǎn)的AD源性MCI患者使用多奈哌齊可能獲益(Ⅱa 級推薦,B 級證據(jù))。
7)使用抗精神病藥物治療AD源性MCI的NPS時(shí),必須權(quán)衡其可導(dǎo)致認(rèn)知功能下降的風(fēng)險(xiǎn)(專家共識)。
六、預(yù)后與轉(zhuǎn)歸
推薦意見
1)AD源性MCI患者轉(zhuǎn)化為AD的風(fēng)險(xiǎn)明顯升高,應(yīng)重視其早期診斷(Ⅰ級推薦,A級證據(jù))。
2)認(rèn)知功能恢復(fù)正常的aMCI患者仍具有轉(zhuǎn)化為AD的風(fēng)險(xiǎn),需定期隨訪和評估(建議每3~6個月隨訪評估1次)(Ⅰ級推薦,B級證據(jù))。
3)應(yīng)用生物學(xué)標(biāo)志物(包括體液、影像學(xué))能夠更準(zhǔn)確地評估AD源性MCI患者轉(zhuǎn)化為AD的風(fēng)險(xiǎn)(專家共識)。
整理自:中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會癡呆與認(rèn)知障礙學(xué)組.阿爾茨海默病源性輕度認(rèn)知障礙診療中國專家共識2021[J].中華神經(jīng)科雜志,2022,55(5):421-440.DOI:10.3760/cma.j.cn113694-20211004-00679.
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