產(chǎn)品名稱:組織EGFR突變檢測(cè)試劑盒(Taqman-ARMS法)
國械注準(zhǔn)20173404445
非小細(xì)胞肺癌突變伴隨用藥指導(dǎo)
血液采集
DNA提取
亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化
多重PCR
DNA數(shù)據(jù)分析
利用ARMS擴(kuò)增技術(shù)對(duì)突變進(jìn)行富集擴(kuò)增,同時(shí)利用MGB探針收集擴(kuò)增信號(hào)達(dá)到對(duì)突變的實(shí)時(shí)檢測(cè)
適用的樣本類型:組織
檢測(cè)穩(wěn)定
成熟ARMS檢測(cè)平臺(tái),檢測(cè)系統(tǒng)穩(wěn)定
判讀清晰
特異性優(yōu)秀,陰陽性判讀清晰
準(zhǔn)確
與測(cè)序符合率較高
北京協(xié)和醫(yī)院
第四軍醫(yī)大學(xué)附屬第一醫(yī)院
復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院
浙江大學(xué)附屬第一醫(yī)院
以一代測(cè)序?yàn)榻饦?biāo)準(zhǔn),EGFR-ARMS試劑盒檢測(cè)結(jié)果與測(cè)序結(jié)果的總符合率為98.7%。
肺癌患者
(1)中國臨床腫瘤協(xié)會(huì)(CSCO)非小細(xì)胞肺癌診療指南(2021)
(2)IV期原發(fā)性肺癌中國治療指南(2021)
(3)NCCN clinical practice guidelines in Oncology: NSLCL2022,V1